Ziel Filmprojekt realisieren

Spendenaufruf Film "Leben mit Tracheostoma"

Es gibt viele verschiedene Ursachen für ein Tracheostoma, jedoch bisher kaum Beachtung für die vielen individuellen Faktoren einer Tracheostomaversorgung. Wir, die Teilnehmer der Selbsthilfegruppe Tracheostoma, möchten mit einem aufklärenden und ermutigendem Film einen leicht verständlichen Zugang zu diesem Thema ermöglichen.

Aus dem gemeinsam mit einem interdisziplinären Team aus Therapeuten und Ärzten sowie einem Filmteam erstellten Konzept:

„Leben mit Tracheostoma“ ist ein einfühlsamer dokumentarischer Film, der das Leben von Menschen mit Tracheostoma einfängt und ihre bemerkenswerte Reise der Anpassung, Überwindung und Hoffnung zeigt. Von den medizinischen Grundlagen bis hin zu den psychosozialen Auswirkungen zeigt „Leben mit Tracheostoma“ die Vielschichtigkeit dieses medizinischen Zustands. Durch Interviews mit Experten aus der Medizin und Selbsthilfe zeigt der Film auf, dass die Auseinandersetzung mit dem Tracheostoma zu einer erhöhten Lebensqualität führen kann. Der Film gibt konkrete Anregungen und Werkzeuge, wie Menschen mit Tracheostoma ein erfülltes Leben führen können.

Das Konzept für diesen Film stellten wir verschiedensten Bundesverbänden vor, um gemeinsam mögliche Fördermittel zur Realisierung zu erhalten. Die Notwendigkeit überzeugte alle Verantwortlichen. Übereinstimmend unterstützen sie die Realisierung des Films und sind überzeugt, die Verbreitung über verschiedene Medien sowohl für Betroffene, deren Angehörige, Pflegekräfte und Krankenpflegeschulen wäre sehr sinnvoll und hilfreich.

Wir benötigen finanzielle Unterstützung um den Film zu realisieren, damit möglichst viele Menschen mit Tracheostoma eine Verbesserung im alltäglichen Umgang erleben können.

Aufklärend und ermutigend

Bitte spenden Sie. Wir wünschen möglichst vielen Familien eine Steigerung der Lebensqualität.

 

 

Hartmut:

Eine Schilddrüsenoperation verursachte eine Stimmlippenlähmung, daher bekam ich nicht mehr genügend Luft. Deshalb entschieden sich die Ärzte, mir ein Tracheostoma zu legen. Nach dem Koma bestand die Kommunikation nur aus Ja- und Nein-Zeichen, da ich körperlich zu geschwächt war, um zu schreiben. Diese Situation machte mir Angst. Meine Geschichte ist hier ausführlich nachzulesen.

Dank einer angepassten, gefensterten Kanüle und der Entblockung kam nach etwa zwei Monaten ein erster Durchbruch: Ich stolperte über unseren Hund – und fluchte. Zum ersten Mal hörte ich wieder meine eigene Stimme.

Diese Erfahrung hat mich und meine Familie vor große Herausforderungen gestellt. Doch mit der richtigen Unterstützung, Geduld und Eigeninitiative war es möglich, nach und nach zur Normalität zurückzukehren. Mein Wunsch ist es, dass Krankenhäuser Betroffene und Angehörige besser begleiten und ihnen frühzeitig kompetente Ansprechpartner zur Seite stellen.

Margot und Dirk:

Mit diesem Bericht möchte ich andere Angehörige ermutigen, sich Hilfe und Unterstützung in einer Selbsthilfegruppe zu suchen, damit sowohl die Menschen mit Tracheostoma und Handicap und sie selbst angstfrei und einigermaßen zufrieden leben können.

Ich halte Aufklärung zu diesem sehr umfangreichen und vielschichtigen Thema „Tracheostoma“ für absolut notwendig. Der geplante Film könnte beispielsweise allen im Bereich Intensivpflege tätigen Berufsgruppen die Tracheostoma-Versorgung und Tracheostoma-Pflege anschaulich erklären und Mitgefühl wecken.

Unsere Ziele